Ну, у этого теста есть свои плюсы и свои минусы.

Основной и главный плюс - это единственный тест, который НАПРЯМУЮ позволит увидеть хромосомы Вашего плода. Все остальные скрининговые тесты ничего подобного не предложат- там всё косвенно. Есть ещё CVS test, но Вам его уже поздно и у него риска ещё больше чем у амниоцентеза.
То есть, если Вас что-то тревожит и пугает в плане хромомом ребенка, то это единственный тест, после хороших результатов которого, можно будет спать спокойно.

Второе, делают этот тест очень давно, десятки лет. Я даже в России в 90-м году в мединституте слышала про этот тест. А уж в США на нём собаку съели и руку набили. Делают этот тест не обычный гинеколог, а в кабинете high risk pregnancy.
Прочитайте в интернете о самой процедуре.
Главная отрицательная деталь - как у любой инвазивной процедуры, у этого теста есть свои недостатки . А именно, существует 1-2% шанс осложнений, типа занесения инфекции, подтекание околоплодных вод и тд, вплоть до выкидыша. Конечно, процент оочень низкий, но Вам от этого не будет легче, если именно Вы, попадете в этот процент.
Так что основное решение за Вами.
И ещё один момент, не забывайте, этот тест покажет строение хромосом и какие-то хромосомные аномалии типа Даун синдрома, трисомия18, fragile X хромосома, но помимо этого, существует ещё целый ряд заболеваний, типа, аутизма, шизофрении и прочее, которые на хромосомном уровне очень часто не выявляються.

Когда они говорят что шанс всего 1-2% это только в том случаи если что-то случиться с вами именно там. Если что-то произойдет через три дня, неделю, и т.д. то они считают что причина не известна, значит этот % возрастает. Во всяком случаи так нам сказала врач по genetics которая нас от него отговаривала.