и чо? в других источниках сказано, что она ПОМОГАЛА.
что это значит? а это значти, что имена других замалчиваются, работал коллектив, а их в сторонку. Патамушта мода другая пошла.

перечислили бы имена всего коллектива, который работал над вакциной. и сказали бы, а вот кто руководил процессом. так было бы честнее. а тут. тьфу. Политические игры. пойду, блевану

Коша, иди читай конспирологические истории. У вас своя мода.

_________________
Красна птица перьем, человек ученьем,
А Декабрь занудным бухтеньем. гыыыыыы)))).

при чем тут консирологические теории? дура ты набитая.
тык науке то какое отношение имеешь, кроме как пробирки мыть в туалете?

А конспирологию кто там у вас один пишет или коллективом пишете ? Научные вы наши работники из бульварных журналов.

_________________
Красна птица перьем, человек ученьем,
А Декабрь занудным бухтеньем. гыыыыыы)))).

тупой и еще тупее. о чем с вами говорить ваще.

The 22 potential adverse effects listed on the official Food and Drug Administration website are:

 Guillain-Barrésyndrome
Acutedisseminatedencephalomyelitis
Transversemyelitis
Encephalitis/myelitis/encephalomyelitis/meningoencephalitis/meningitis/encepholapathy
Convulsions/seizures
Stroke
Narcolepsyandcataplexy
Anaphylaxis
Acutemyocardialinfarction''
Myocarditis/pericarditis
Autoimmunedisease
Deaths
Pregnancy and birth outcomes'
Otheracutedemyelinatingdiseases'
Non-aphylacticallergicreactions
Thrombocytopenia
Disseminatedintravascularcoagulation
Venousthromboembolism
Arthritisandarthralgia/jointpain
Kawasakidisease
Multisystem
Inflammatory Syndrome in Children
Vaccineenhanceddisease

Page 6 from the bulletin:

Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee October 22, 2020 Meeting Presentation (Page 16) (FDA.gov)

You still want the vaccine? Any questions?

https://www.fda.gov/media/143557/download

Девочки , спасибо, что постите полезную информацию , думающий человек никогда не будет колоть себе, что попало, вслепую ...

_________________
Россия без каждого из нас обойтись может. Но никто из нас не может
обойтись без России.
Иван С. Тургенев



"Радость -есть особая мудрость"
Письма Е. И. Рерих 1929 - 1939. Том 2. письмо от 7. 5. 38.

Strawberry, это стандартный протокол на любой вид
Investigational New Drug или вакцину заполняется для FDA.
ЭТО что все IND должны пройти testing for serious or immediately life-threatening conditions .

Чего ты несёшь, Все ВАКЦИНЫ И new drugs проходят стандартную процедуру на
possible adverse event При подаче на регистрацию FDA. В Россию надеюсь тоже существуют подобные протоколы для IND.

Это же надо такую ерунду писать .


В 1986 году государство вакцинО производителям дало иммунитет . Их вообще проверяют на безопастность по стольку по скольку. Некоторые вакцины всего два дня , некоторые два месяца.

Вот видио суда в который Стенли Плоткин был приглашён как эксперт , он это подтвердил .

https://m.youtube.com/playlist?list=PLM_Mx5Pyk5gU3wZ0gQO55IrYLL_TAbXEk

Кто такой Стенли плоткин для тех кто не курсе .

Stanley Alan Plotkin (born May 12, 1932[1]) is an American physician who works as a consultant to vaccine manufacturers, such as Sanofi Pasteur, as well as biotechnology firms, non-profits and governments. In the 1960s, he played a pivotal role in discovery of a vaccine against rubella virus while working at Wistar Institute in Philadelphia. Plotkin was a member of Wistar’s active research faculty from 1960 to 1991. Today, in addition to his emeritus appointment at Wistar, he is emeritus professor of Pediatrics at the University of Pennsylvania. His book, Vaccines,[2][3] is the standard reference on the subject.[4][5] He is an editor with Clinical and Vaccine Immunology, which is published by the American Society for Microbiology in Washington, D.C..

https://en.m.wikipedia.org/wiki/Stanley_Plotkin

_________________
На форуме с 2010 .

Слушай, Амалия, у тебя проблемы с психикой. А вакцины и любые новые драгс проходят жёсткую стандартную многолетнию процедуру от исследования до начало производства. В США самые жесткие стандарты и регулирования касающиеся медикаментов, И обязательно на possible adverse event- это обязательное условие для подачи FDA.

При таких побочках только идиот будет себе это вкалывать, Линда вперед!

Линде желаю удачной вакцинации,
Может наконец то пропадёт с форума .
Противно читать либеральную муру.

_________________
На форуме с 2010 .

Какая же ты тупая, все Investigational New Drug или вакцину проводят клиническое испытание на ВОЗМОЖНЫЕ adverse reaction на определенные хронические заболевания.
ЭТО стандартный протокол для FDA. ЭТО НЕ ЗНАЧЕТ ЧТО ВАКЦИНЫ ИЛИ ДРАГ ВЫЗЫВАЮТ ЭТИ ПОБОЧКИ. ЭТО ГОВОРИТ О ТОМ ЧТО ПРОШЛИ КЛИНИЧЕСКИЕ ТРСТИРОВАНИЯ НА ОПРЕДЕЛЕННЫЕ ADVERSE Reaction.